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有机相中被测金属的含量。如可能,也可从仪器上直接读出金属的含量。表2 分析线波长和火焰类型元素分析线波长(nm)火焰类型镉228.8乙炔-空气,氧化型铜324.7乙炔-空气,氧化型铅283.3乙炔-空气,氧化型锌213.8乙炔-空气,氧化
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不是“准”。理想的快检应该是纸片法、分子生物学技术方法、免疫学方法等。生产企业应该在这些方面下功夫,这些都是为了体现“快”的理念。
介绍一下水中六价铬、汞、铅、砷、镉的快速检测。水中六价铬的快速检测适用范围:本方法适用于生活饮用水、水源
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使用液、剧烈振摇1min,静置分层后,三氯甲烷经脱脂棉滤入1cm比色杯中,以三氯甲烷调节零点,于波长510nm处测吸光度,各点减零管吸光度值后,绘制标准曲线或计算一元回归方程,样品与曲线比较。六、结果计算式中 X——样品中铅的含量
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范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要 对电子电气产品中的金属材质,直接采用常规酸消解方法处理;对其他材质,采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中
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。目前国内的标准分析方法多采用传统的原子吸收,原子荧光,分光光度法等检测方法,以上方法操作复杂,试剂繁多,需要逐一单项检测。本文使用ICP-MS快速测定尿中钒、铬、钴、砷、镉、铅、铊。该方法可同时测定多种元素,具有灵敏度高、检出限低的优点
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一、原理样品经分解消化后,其中的碑转变成五价砷。五价砷在酸性氯化亚锡和碘化钾的作用下,被还原为三价砷:三价砷与氢反应生成砷化氢:所产生的砷化氢气体,通过醋酸铅溶液浸润过的棉花除去硫化氢的干扰,与溴化汞试纸作用生成由黄色到橙色的色斑,根据
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;A标准储备液:称取金属锡(光谱纯)1. 000 g放人50 mL(1+5)的硝酸中,微热溶解。冷却后定容 至 1 000 ml -,此溶液含锅 1. 00 mg/mL, 5. 3 铅、A混合标准操作液:临用前稀释成含铅 200 p g/L
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入口的食品危及身体健康甚至是生命安全,国家历来都极为重视食品卫生安全。习主席在十九大会上提出“实施食品安全战略,让人民吃的放心”。铅和镉是对人体有害的微量元素,在体内积累过量会对人体造成一定程度的危害,因而准确测定各种食品中的铅和镉含量
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方法提要水样通过镉还原柱,将硝酸盐定量地还原为亚硝酸盐,然后按重氮-偶氮光度法测定亚硝酸盐氮的总量,扣除原有亚硝酸盐氮,得硝酸盐氮的含量。水样可用有机玻璃或塑料采水器采集,用0.45μm滤膜过滤,贮存于聚乙烯瓶中。分析工作不能延迟3h以上
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本法适用于测定地下水,地表水和废水中的镉、铅、铜和锌。适用浓度范围与仪器的特性有关,表2 列出般仪器的适用浓度范围。表2 适用浓度范围元素适用浓度范围(mg/L)镉0.05~1铜0.05~5铅0.2~10锌0.05~1