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样品为牛奶,在样品中加入标准品的加标后,进行前处理,却在上机测量的时候发现,加标样的吸光度值与样品的差不多大,这样的话,我就算不出来回收率了,哪位大神可以解释一下这是什么原因呢?我做勒很多次了,几乎都是这样的结果,我做过多次鲜奶样中的加标
2014年07月22日发布人:jiankufanhan
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最近在测一个含硅样品的时候之前用XRF定性过,铅峰很小,加了氢氟酸处理,消解完全,然后加硼酸络合完全,然后上机ICP读,三次重复的结果是:358PPM,155PPM,0.5PPM,很奇怪的结果,想问问大家有没有遇到过?,不知道你硅含量有
2016年01月11日发布人:shuishui
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0.054%,铟0.104%,铁0.0203%。铅0.306等等。取0.5858克样品放盐酸中加热溶解,然后定容到200ml,就作为质控样测了。,是不是盐酸有问题?,可是测了空白也不高呀,改用硝酸也是一样的,你的标准溶液与质控样样基质不同吧?,确实还挺诡异的,基质是不一样,可是他们以前也是这样测的呀,,换一个控制样试试看
2015年07月28日发布人:vbnm
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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50ppb的铅溶液,测试,结果正常。测试方法、条件均一样。
请问这是不是什么元素在影响?
仪器PE900T,基体改进剂采用0.1%的磷酸二氢铵+0.06%硝酸镁,曲线是年前做的,采用40ppb的标液定点,实测值为39.9ppb,首先
2012年02月18日发布人:luffygonww
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我用的是上海AA320N的原吸。
国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml,0.25ml,0.5ml,1ml,2ml至100ml容量瓶中,再加10磷酸二氢铵,[b]1ml硝酸镁[/b]用1+99的硝酸溶液稀释至100ml
2010年12月28日发布人:羊脂球
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石墨炉测定铅,相对偏差很大,不稳定
最近在用石墨炉原子吸收测定水样中的铅,样品含量大约为2ppb,测定出来相对偏差竟然有46%,于是重新测定一次,相对标准偏差又变成了2.86%。
我用的仪器是耶拿650P
格式化因子 5.4
2012年03月03日发布人:ngoir
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不。,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2015年10月25日发布人:iop
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi