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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定贝类的镉,其消化样品不赶尽硝酸对测贝类的中镉有什么影响呢?
另外选择什么样的仪器条件为
2011年09月02日发布人:utek
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我们在用石墨炉测食品中的镉时,做了五个标样,浓度分别为1、2、3、5、7 ng/ml , 做出的曲线下弯,在浓度较高的两点与理论值相差较大,同时随着浓度的提高背景吸光度也增大,背景值将近是平均吸光度的1/3,做了几次效果不太好,不知是什么
2011年06月21日发布人:gamewang
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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转载:
请问有没有做过镉污染的,土壤样应该怎样处理啊?是个什么样的过程?因为以前从没接触过,所以有点茫然,求高人指点!!,你是想是检测Cd的重金属含量吗!如果是检测, 先研磨, 再用100目筛子进行筛分; 一定质量的土壤先测它的含水率
2013年12月31日发布人:yanglj2011
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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含量比较低,没有石墨炉,可以测吗?请指教,谢谢!,头发中的铅和镉含量一般很低,用火焰检出限太高了,不会有吸光值,
石墨炉和ICP-MS可以检测,楼主,那就用原子荧光试试吧.,[quote]原帖由 [i]apple2010[/i] 于
2010年05月24日发布人:apple2010
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫