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是这样的,一直都用原子吸收的氢化物发生装置做砷汞,但是重现性真的不行,想用原子荧光来做,但是药典法没有,如何是好?,药典法规有的呀 AFS和AAS都可以的 大部门都有AFS测量的,有吗?请问能告诉一下吗,药典附录只有原子吸收法呀,谢谢
2014年12月26日发布人:shuishui
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请教:砷汞同测时大家是按什么样品消解的?消解后加还原剂么?,砷消解后,上机前加硫脲和抗坏血酸,
汞不需要加,
仪器测定时,荧光上有两个管路,一个是进样品,另一个是进还原剂KOH和硼氢化钾,具体比例件
GB/T
2010年05月20日发布人:jeirf3uwd
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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[size=4]2010年2月25日,CNAS发布CNAS T0497《水中铅、镉和砷检测能力验证计划结果报告》。详见:[url=http://www.cnas.org.cn/extra/col21/1267068479.pdf]http
2013年12月13日发布人:tanghuizhi01
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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最近看一些文献提到可以同时测定,不知道有没有人做过这方面的工作,效果如果,先不管实际样品效果,标液是否能跑出来?做过的出来议论一下,没做过的也讨论一下可行性!!,没做过,砷、汞同测有搞过,感觉有点丢芝麻捡西瓜,个人觉得还是一个一个测比较靠
2016年04月29日发布人:adg
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刚开始接触原子吸收,很多事情心里一点数也没有,做起来很迷茫
请各位高手指点一下
我在测油类产品中的铅/砷/汞/镉
根据国标,测砷是应该用氢化物发生器吗?
反正不管三七二十一,我已经按这个方法做上了,可是空白背景的吸收很高,用水洗的
2015年04月25日发布人:shuishui
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各位同志好,有那位在做砷、铅的前处理方面有经验,望不吝赐教,本人是新手,急需这方面的指导。本人做砷用原子荧光,做铅用的是原子吸收的石墨炉法,谢谢指教。,你具体做啥样品的?测砷、铅的都有国标,手头没有资料,你可以找找看。,国标的都太笼统,我
2011年08月03日发布人:xiongwei397
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream