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最近在用旋转蒸发提取油脂,我在旋转蒸发的时候,没有旋转直接抽真空的时候,指针能指到底,但是我只要一开始旋转,指针就后退,这是怎么回事?能指到底应该说明密封性良好吧。。为什么开始旋转就不行了呢?求大神们指教啊。急急急,这种情况还真少见,一般
2015年10月21日发布人:读过书的
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,也要进行饱和才能正式取样。,不能取液体样品的,如果说要取液体易挥发物质你就要密封性要好的取样器来取样的.比如双阀取样器.
你可以用与样品不起反应的溶剂来配成溶液来取样.再送去分析.,在取样分析时可以用取样器取样,市场上有卖的
祝实验
2013年05月24日发布人:读过书的
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。仔细检查!
[/size],[size=2]白色密封圈密封性不好啦 所以各位在拆卸安装时一定要注意 尽量请工程师更换 不要自己随便拆卸 代价真大 重新买了套组件 1000多呢 [/size],[size=2]安捷伦的情况不清楚
2015年11月28日发布人:iii_ii
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我们也遇到过,其原因是包装用的是PVC固药用硬片,这就要求您的包装的密封性要好,建议使用PVC/PVDC固体药用硬片或其它气密性好的PVC复合固体药用硬片和铝箔。如果药物连胶囊的水分也能吸走的话,那么你怎么包装也是白费事。
国内的
2014年05月02日发布人:small2011
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缝隙进入的。换个好点的针,比如SGE的进样针,我们用没有吸入空气的现象。,不是小泡,是有一小截液体,然后一小截又没有,那肯定是空气了,就是这样。,针的密封性不好,换根针看看。,感觉是不是针抽得快,引的局部真空。,那很可能是堵塞的仍没有洗通
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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,密封性好,耐腐蚀就行了.活化的话,应该是洗洗,自然晾干燥就行.一般,买来就可用的.价格倒不扉,几块钱一个.,一般可根据进样口温度选择,新垫子不需要活化,新垫子一般不需要活化。其实在更换隔垫后,一般会走一柱箱程序升温,就同时老化了柱子和隔垫
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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原因吗? P.S 用的C18反相色谱柱[/size],[size=2]保留时间提前之后,是否重复性还好?
冲洗配置流动相实验结果如何?[/size],[size=2]保留时间变化了多少呢? 柱子平衡时间够不? 装流动相的瓶子密封性怎么样
2014年08月19日发布人:koook5695
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用了.
至于为什么会有,maybe?不好说,
注意以下几点:溶液的ph、高压时瓶塞与瓶子之间的密封性
各成分在高压前是充分溶解的[/color][/size],[size=2][color=Black]只要半压15分钟就行了,是不是压力和时间过了
2012年07月12日发布人:KGZ564
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管路用是哪种接头比较多?,色谱柱的接头还是推荐用PEEK接头!,生锈?
不是不锈钢的材质么,密封性PEEK的不如金属的,使用PEEK接头主要是考虑使用的方便性,能与多种接头连接,不耐高压也得算个优点,密封上差点。还是比较受欢迎的,不是生锈
2010年01月21日发布人:iwfi325iwc
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]应该有关
垫圈破了,密封性不好,会使空气倒吸进去的
[/size],[size=2]重新再买一个安上。
[/size],[size=2]O型环就是密封用的,破了就容易进气泡了,破了就换个新的把.
O型环貌似都是一次性的,想把它弄下来
2015年09月24日发布人:XYZQ