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大家[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]手动顶空进样的时候,出现过顶空针的推动器被顶出来的现象吗?
今天进样的时候,把针刚扎进进样
2011年03月01日发布人:生活eesf
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[size=3][font=黑体][求助]这几个有机残留必须用顶空进样吗
请问一下,卡培他滨的有机残留必须用顶空进样吗?主要残留物是甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷。可以用手动进样吗?[/font][/size],[size=2
2011年11月25日发布人:JK.jon
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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[/size],[size=2]顶空有个加压时间和进样时间吧?这样是不是比直接进样有延迟?[/size],[size=2]正常是会慢一点点的。毕竟多那么些管路啥的[/size],[size=2]试验过了的,顶空和自动进样器 出峰时间有差异,
2014年10月24日发布人:skytree
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
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最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
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顶空进样器和气相色谱是分开来选的吗?
分别选好就肯定能匹配吧?,可以分开选,单独配,没特殊要求吧?
不过不同品牌的价格差异很大,HS,顶空进样器和气相色谱可以分开选,也可以买一个厂家的两者组合。匹配不是问题,单独生产顶空的厂家会考虑和
2011年05月07日发布人:财富思考
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] fid 检测器,柱温100等度,进样口 120,检测器250做面积纯度。有99.0%,现在想用顶空进样做重量纯度。目前方法如下:
因为样品是液体,标品从adrich买的,重量纯度99.7%。直接取5ml标样和5ml样品放入顶空进样瓶
2010年12月20日发布人:生活eesf
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,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了,说明顶空气中不存在DMSO或量太少低于检测器。既然以前出峰,那也就说不是温度的问题,那就极有可能是装DMSO的那个顶空瓶漏气了,有没有换个瓶子做?,二甲基亚砜的顶空测定温度多高?,或者由灵敏度不足的问题。
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge