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碎片是32,28,40等。我想应该是空气峰。
请教各位老师:
1.上述高峰是空气峰吗?
2.我的顶空进样器是不是漏气了?
3.怎么解决上述问题。
请各位老师不吝赐教!谢谢!,恩,从碎片离子和保留时间来看有可能是空气峰
2010年04月26日发布人:gugu123130
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顶空进样器和气相色谱是分开来选的吗?
分别选好就肯定能匹配吧?,可以分开选,单独配,没特殊要求吧?
不过不同品牌的价格差异很大,HS,顶空进样器和气相色谱可以分开选,也可以买一个厂家的两者组合。匹配不是问题,单独生产顶空的厂家会考虑和
2011年05月07日发布人:财富思考
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[size=2][font=黑体]用的热电的色谱仪,hss86.50的顶空进样器,工作站上为什么进样器连接不上?有几根数据线啊?[/font][/size],[size=2]工作站应该不能控制吧?[/size],[size=2]怎么个
2015年06月29日发布人:youyou99
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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能进1ul么?
定量环都是毫升级别的吧,气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
不是很明白,是顶空顶空进样(器)和手动进样1ul有多大的区别吗?,楼主的意思 可能是 顶空进样某体积(ml?)和溶液直接进样1微升 的差别
单纯从
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v