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在减少,其中一种酯建断裂的代谢物没有检测到。
可是这个药物都这么多年了,文献上面并没有看到有降解的想象,请问高手这是什么原因呢?谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]氯吡格雷对光比较敏感,你操作时应
2011年11月21日发布人:baidukk
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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只是用程序升温的方法老化柱子效果不好,可以将衬管换好后,反复用二氯甲烷:乙酸乙酯(9:1)进样热冲洗的方法,柱温也要相对高一些,会发现空白越来越低。,我一般会通过高温老化一段时间去除,你的柱子应该可以耐300度吧,最好低于最高使用温度20度左右老化。,Column上不会残留
2010年06月26日发布人:lovesci
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溶剂,三氯氧磷;或是直接用二氯亚砜作溶剂,形成酰氯…,二氯甲烷溶剂,滴加氯化亚砜或者草酰氯反应。,你不是做酰氯吗,这是成酯的,难道你实际是想成酯,经过酰氯?,氨基酸,氯化亚砜反应,然后加入酚羟基化合物……,这个反应其实很简单,也很容易,有
2014年02月13日发布人:iop
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,查了下文献,发现反应条件差别很大啊!!!有的说酰氯与羟基反应很容易,室温下几十分钟到一个小时就能完成,有的又说室温下需要十几二十个小时才能完成,头都晕了。我是打算这么做了:酰
2014年02月08日发布人:vbnm
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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上面都说酰氯会和三乙胺或者吡啶形成盐,由于三乙胺和吡啶上面都没有活性氢,所以这种“盐”不会变成酰胺,反而比酰氯活性更高,和醇类或者胺类反应形成酯或者酰胺,从现象上看,将酰氯滴加到三乙胺或吡啶的二氯甲烷溶液中会产生白色固体,确实应该生成了“盐
2014年06月26日发布人:adg
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香