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室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应,由于要保护叶黄素,所以一直要通氮气,所以二氯甲烷很快就挥发干了,我试了回流不行,有没有其他办法将二氯甲烷回收回来,采用密闭的系统反应,在充氮气的条件下投料,投完后密闭系统,反应。或者搭个蒸馏装置
2011年06月25日发布人:liuzhangwee
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小弟最近用玻碳电极做有机体系下的聚合物膜的CV曲线,居然发现玻碳电极在-1.2V左右出现了一对可逆的氧化还原峰,峰形很漂亮。
我用的体系如下:
电解液:色谱纯乙腈
支持电解质:四丁基六氟磷酸铵,三次重结晶后
2015年05月08日发布人:倾轻地
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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最近导师让给他准备一个实验,需要用到正己烷&环己烷,实验条件要求比较高,要在手套箱里操作,所以必须纯化。请教给位高手一下,这两个试剂该怎么纯化,我在手册中查到的都比较复杂,我们平时用的溶剂都是先加钠预处理,静置之后加指示剂回流,然后就
2014年03月08日发布人:happydream
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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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按文献用甲苯或苯回流分水,也分不出多少水来呢。投了5克,就出了一小滴水,我估计还可能是溶剂中的水。
应该是没反应吧?求做过的指点一下。
还有,我查了查文献:看苯硼酸酐和原料苯硼酸的核磁几乎是差不多的啊,熔点也是一样的,那怎么区分呢
2014年06月08日发布人:shuishui
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求助 环己烷和苯的沸点这么近一个80.1一个80.7怎么分离,苯能在不饱和加氢中全反应吗,共沸精馏需要加入第三个组分,你上溶剂手册上找一个看看,选择那个组分作为环己烷和苯的添加剂吧,你说的不对 苯和环己烷、环己烯的分离不是共沸蒸馏,用的
2013年08月12日发布人:mr.henry
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小妹现在在纳米金上修饰了一个羧基,要活化这个羧基,怎样活化?请求高手或大侠能指点一下,小女子感激不尽!,可加二氯亚砜将羧基活化为酰氯,反应必须无水,可加少量DMF作为催化剂。,朋友,建议你看看下面这个链接 可能对你有帮助!
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2010年03月30日发布人:黑婷婷
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
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2010年12月10日发布人:ljinter
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw