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如题,也在化学试剂纯化手册上查过,觉得每必要那么复杂,求一个比较简单的纯化三正丁胺的方法,基本要求无水,除掉里面一级二级胺,可不可以先成盐?然后异丙醇重结晶,最后再游离出来?,你做过吗?我不清楚行不行,参阅一专利:[url]http://zhuanli.baidu.com/pages/s[/url] ... b9fd5188ce04_0.html,试试就知道了哦,感觉是可以的吧?
2014年02月21日发布人:adg
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今天错拿了一根正相柱做了反相,磷酸盐缓冲液:甲醇=30:70的流动相做了3个小时了,这个柱子还有救么?
发现之后冲了20分钟20%甲醇,后来想想不行,现在正在用纯甲醇,0.3ml/min冲,冲了15分钟柱压由1100(PSI)降至
2009年01月15日发布人:饮食男女
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给我,不如发出来,大家一起讨论),欢迎发帖来讨论,大家互相学习,共同提高[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]我最近也在做抗体纯化,正苦于没人问。看来楼主是抗体纯化的高手啊,以后要多请
2014年09月05日发布人:蒜泥面条
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大家好,最近在测CV,在分析测试结果的时候发现一个现象,就是测出来的CV曲线中氢的氧化、还原峰值电流均在零以下为负值,按照一般情况来说不是应该氧化峰值电流为正,还原峰值电流为负吗?为什么会出现同为负的情况呢?希望有高手指教一下,不胜感激
2016年05月02日发布人:差不多先生
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请问根据什么选择高效液相色谱的柱子是正相还是反相?测磷脂用正相还是反相?,根据流动相和色谱柱填料的极性区分正反相柱,磷脂可以用正向柱试试,是根据流动相再选柱子的正反相吗?
请知道的大神帮忙解答一下,是根据你要进样的物质选柱子,磷脂极性小,适合用正相柱
2013年06月22日发布人:hey_bye
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甲酸在GC中是否出峰?正丁酸的话呢?做过的老师们帮帮小弟!,看你用的检测器:
如果是氢火焰离子检测器(FID),甲酸由于氧化态较高,一般不易出峰,而正丁酸肯定能出峰。
如果用的是热导检测器(TCD),则都能出峰。,首先你用什么检测器呢
2009年08月06日发布人:gitde
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[size=2]本人刚从事生物油催化方向,老板让用从生物油加氢脱氧后的正构烷烃做高附加值的产品,请各位指教,周末就要找老板讨论,现在还一头雾水,急啊!!!!谢谢大家![/size],[size=2]要不试试润滑油?[/size],生物油
2015年10月28日发布人:call
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如果中国本土药厂能有一家成为具有世界级竞争力的公司,会是谁呢?[/size],[size=2]台州我就知道海正不错[/size],[size=2][font=黑体]恒瑞、海正[/font][/size],[size=2
2014年10月08日发布人:wanglaoshi
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氨基柱既可以做正相又可以做反相,如果用100%乙腈冲洗的时候是正相还是反相呢?
因为用乙腈-水=97:3的条件做出峰时间是14.2min,后边的杂质峰冲不出,想让出峰时间再快一点,把乙腈调成100%,流速也稍微调快了一点,结果16min
2009年07月02日发布人:命运--ses
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ESI正谱负谱都能检测到,想知道怎么确定该用正谱还是负谱呢?
以峰的相对强度来确定丰度,应以正谱为准还是负谱为准?,ESI如果正谱负谱都能检测到,就看哪个谱的信噪比高,一般正离子信号高,噪音(本底)也高,故只要负离子信号还可以,建议选用
2007年08月12日发布人:zhangsan