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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp
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。,难道楼主的有机样品不需消解可直接上机测试么?还是楼主消解后的样品溶液进样火焰颜色无明显变化?后者有可能是产生焰色反应的元素含量较低吧,不过一般样品中K、Na、Ca、Mg等常见元素应该还是有的吧,是不是进样系统堵塞导致进样量低啊?,原子吸收测定的是总铬。,原子吸收测的是总价态的,不分价态的,价态分析要用分子吸收
2011年01月25日发布人:ztjnanning
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2015年07月25日发布人:红旗渠
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为什么一般检测中心不使用icp而是用滴定法测定不锈钢中的铬?
网上有不少篇ICP-AES法测定不锈钢中的铬的文章,貌似结果还不错。
可是为什么一般检测中心还是用滴定法测定不锈钢中的铬?,仪器太贵,经典方法又不失可靠性,自然就用
2012年04月28日发布人:yongyong0903
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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75mM的硝酸氨。如果把该标液直接加在流动相里进样,倒是正常。
不知这是什么原因,样品基质里面有还原性物质,将Cr(VI)还原为Cr(III),不要加三价铬标液,直接加六价铬,看看是否有三价铬出峰。,楼主,我有现成方案,在这里不好公开
2014年09月14日发布人:adg
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今天溶了某一金属铜样,准备测铬,发现在最后环节加入浓硝酸蒸去硫酸烟时出现了浑浊,
重新称取了后,还是一样,请问大家遇过这样的情况吗?是什么原因?如何解决?,用什么溶的,都加什么试剂了,有 别的物质干扰
或者试剂不纯,都是根据标准里面
2015年03月03日发布人:坚持2011
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做明胶中铬的测定,仪器是岛津的原子吸收(石墨炉法、微波消解),标准曲线正常,样品空白吸光度是0.0056,样品的吸光度分别是-0.3190、-0.3197、-0.3211。计算出的结果都是负值。是什么原因引起的?(以前做铅测定也出现这样的
2016年02月20日发布人:happydream
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199