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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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75mM的硝酸氨。如果把该标液直接加在流动相里进样,倒是正常。
不知这是什么原因,样品基质里面有还原性物质,将Cr(VI)还原为Cr(III),不要加三价铬标液,直接加六价铬,看看是否有三价铬出峰。,楼主,我有现成方案,在这里不好公开
2014年09月14日发布人:adg
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今天溶了某一金属铜样,准备测铬,发现在最后环节加入浓硝酸蒸去硫酸烟时出现了浑浊,
重新称取了后,还是一样,请问大家遇过这样的情况吗?是什么原因?如何解决?,用什么溶的,都加什么试剂了,有 别的物质干扰
或者试剂不纯,都是根据标准里面
2015年03月03日发布人:坚持2011
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做明胶中铬的测定,仪器是岛津的原子吸收(石墨炉法、微波消解),标准曲线正常,样品空白吸光度是0.0056,样品的吸光度分别是-0.3190、-0.3197、-0.3211。计算出的结果都是负值。是什么原因引起的?(以前做铅测定也出现这样的
2016年02月20日发布人:happydream
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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AFS测锡,应该选取什么质控样呢?高中低?求助各位大神大神~ 应该选取什么质控样呢?,不知道楼主今后都要做哪些产品呀,你要测什么产品就买什么产品的质控样,最好与检测样品的基体大致相同,我们用的是大米、大葱、柑橘叶、黄芪等等,想做食品的国标
2014年07月26日发布人:iop