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。,瓦里安耐HF炬管我一般用王水煮,我的是spectro的仪器,大胆心细敢于拆就行,我以前没接触过接手后一拆发现也不难,用盐酸浸泡蒸馏水冲洗然后无水乙醇冲洗最后风干即可。安装时注意炬管前后与小孔三点一线,刚刚PE培训回来,5%硝酸浸泡一夜,用
2015年06月19日发布人:jom
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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,看不到单个菌体。
你可以做一系列浓度的,最后选择最好的那个图片就行。
4.加10-20uL 在载玻片上,充分铺开并室温风干或酒精灯烘干。
不要温度过高。
注意正反面。
(玻璃载玻片要干净,上面不要留有灰尘等。并提前切成10mm* 10mm,这个要放在扫描电镜提供的那个小架子上的,尺寸不能
2015年07月01日发布人:886爱
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急。。。。前段时间合成了一个配体因为是水洗抽滤得到的需要干燥保存,但是抽真空用冷风吹时便已见分解,于是放于通风橱待自然风干,可是过3天后全部“消失”,猜测已经融化。各位大侠指点一下,本人合成得很辛苦啊!谢谢了。。。,用有机溶剂溶解,无水
2014年05月27日发布人:happydream
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速冻产品在市场上买时,为什么老是风干,跪求大神解决,找个密封袋套上,或者上保鲜膜,冻上的水会升华,通风好的情况升华速度挺快的。,覆膜或者套袋应该就能解决啦。,[url=https://dgsupera100.com/]速冻产品在市场上购买
2023年08月10日发布人:差不多先生
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有点发绿,会不会是甲酸的原因?
加了点甲苯和水想和甲酸形成三元共沸物,但最后还是蒸不干,颜色变得深绿。请达人指教,谢谢,你的样品是不是就是这种形态?直接冻干就可以了!,放一周自然风干吧~:),可能是你的化合物在改温度下容易发生
2011年09月24日发布人:wyznanhang
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临时装片观察?以下是我做的具体步骤,请指点一二:
(1)抽取细胞清洗离心(普通的离心机,没有用冰冻离心机,是否有影响?)
(2)固定(甲醇:冰醋酸=3:1,10min)
(3)滴片(用固定液的细胞悬液直接滴片)
(4)自然风干
(5
2012年08月27日发布人:DONT
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蒸汽灭菌的塑料瓶可以用钴60辐射。[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果少的话,在超净台上,无菌操作。用75%酒精漂洗一下,然后在超净台紫外灯下风干,估计也可以。。。不访试一试。。。。[/color
2012年07月12日发布人:gogo
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%乙醇洗涤后风干备用。
LipofecTAMINE脂质体介导的DNA转染:A管:于100ul无FCS的DMEM中加入2ug纯化的DNA;B管:于100ul无FCS的DMEM中加入10ul的LipofecTAMINE。将A管B管轻轻混合(C液
2012年08月02日发布人:bamboo16
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如题:鼓风干燥箱测水分时,风机是否常开?,应该常开,否则温度不均对实验有影响,我们的是连在一起的,开机时风机就一起打开,不能单独控制风机。,应该是经常开,要不温度不均匀,我们是一直开着的,没关过。
2009年05月26日发布人:huihuidetian112