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各位大侠们:
我最近在做多糖的提取试验,就是从凉粉草里面提取多糖,然后用苯酚-硫酸法检测多糖含量,看了很多文献,都说多糖提取出来浓缩之后还要加乙醇沉淀多糖,请问,这一步可以省略吗?对实验结果会有什么影响?还请各位大侠们帮忙啦
2013年06月22日发布人:未完~待续
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有没有使用方法?变色范围是多少?测定30g/L的铜溶液变色明显吗?,硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果?,按照 地质矿产DZG93-01方法标准的线性范围。你的浓度有点高,将溶液稀释100倍。,颜色对原子吸收没有影响吧!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-23 10:38
2010年08月28日发布人:玲珑
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跪求草甘膦的合成文献,反应条件1
试剂 concd H2SO4, MnO2
溶剂 H2O
反应时间 3 hour(s)
产率 65 %
其他条件
2014年05月17日发布人:teddy
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本人利用高效液相色谱测定百草枯的浓度,流动相为:庚烷磺酸钠磷酸溶液:乙腈=88:12,pH为4。不知道为什么跑出来的峰很乱。想请教各位专家要如何调整才能跑出很好的峰来。谢谢~~~:cat39:,我不晓得你这液相条件是参考的什么文献, 不过
2015年12月03日发布人:rrra6
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn
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白色粉末,二氯甲烷加热溶解,室温成透明凝胶状,可能是哪一类化合物?
如题,从植物全草中分到的一些化合物,干燥后是白色粉末,二氯甲烷溶解部分,加热后溶解,一从水浴锅中拿出来,立即成透明凝胶状,想请问下这可能是哪一类化合物?如果要打谱
2011年09月11日发布人:ruyue811211
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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如题,就是在农村地区进行污水处理,想在排水渠里种一些湿地植物,作为初级处理,请问种些什么植物比较好呢?,之前查了资料,说水苋草很草,后来又查了很多关于水苋草的知识,发现这种植物很可怕,生命力极强,有它其他植物就全完了,美人蕉 再利花都
2013年04月13日发布人:小书虫
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参考一下 微生物学,真菌的镜下特征很明显的!由于手头没有图片,无法帮你了![/color][/size],[size=2][color=Black]我看到的真菌污染有两种,一种是树枝样的,肉眼就可以看得很清楚,皿里飘着一片草似的,长的速度
2012年07月25日发布人:tudou85
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi