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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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。郁闷啊,还未找到是什么原因!,有点影响,但是不会差这么大
我以前做的就差几分钟,柱温对保留时间是有影响,但不会差20多分钟啊,是不是你的柱子的问题啊 ,有空评价下柱效吧,可能是柱子的原因,柱温对保留时间是有影响的。
化合物在色谱柱上得行为是个吸
2011年11月07日发布人:njuswjsw
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没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
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请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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过程,使样品分析更简便。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS)和液相色谱质谱联用(LC-MS),液质联用与气质联用互为补充,分析不同性质的化合物。
液质联用与气质联用的区别:
2015年03月25日发布人:3.14
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
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[size=2]走了这么几种物质,流动相A:0.1%甲酸水 B乙腈
色谱柱:1.8um,100mmX2.1mm,样品定容液ACN:H2O=1:1
尝试了好多次,峰型依然难看.见下图
特求助,在不改变样品定容液比例的情况下,如何优化
2015年12月19日发布人:尼赫鲁
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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397