-
摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
-
想买根液相色谱柱C18柱,常规分析用,请专家推荐一种,买150mm还是250mm?还有性价比较好的,多谢了(*^__^*) 嘻嘻……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-19 16:41 编辑 [/i
2010年11月10日发布人:cherryxiaxia
-
我想买根液相色谱柱,主要用于中药样品的分析,请推荐液相色谱柱,有人用过岛津的WondasilC18柱没?不知道怎么样?, 液相色谱柱,有很多。现在市面上以国外品牌的居多,岛津,沃特斯,安捷伦,迪马,月旭等等,国内有伊利特,汉邦等等
2010年10月22日发布人:cherryxiaxia
-
赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
-
发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
-
大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css
-
这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
-
液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
-
各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱柱压老是小范围波动是怎么回事啊?小范围也就是5bar 吧!液相色谱是安捷伦的,脱气机刚修好!,再冲
2011年03月10日发布人:yalefield