-
我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少
-
新版药典,液相色谱直播,液相色谱仪,科诺美直播,二维液相2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)自2020年12月30日起开始实施。新版药典的颁布实施,有利于整体提升我国药品标准水平,进一步保障公众用药安全,推动医药产业
2022-04-20
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
-
原因解决方法1、缓冲不合适1、a、使用浓度50-100mM的缓冲液b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液I、额外的峰原因解决方法1、样品中有其他组份1、正常2、前一次进样的洗脱峰2、a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰3、a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积
-
1、概念不同:GC-MS是气相色谱和质谱联用,GC分离,MS检测;LC-MS是液质联用,LC是分离,MS是检测;2、精密度不同:LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱,比LC-MS更精密一些;3、物质不同:HPLC又称“高压液相色谱
-
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流
-
、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱,同样的流动相,分析同样的样品,那么这个样品的保留时间,应该是固定的。不同保留时间的色谱峰,应该表现出的是不同的物质。如果你跑的是反相色谱,那么色谱峰越靠后,它对应物质的极性也就越小。2
-
导致保留时间增加。梯度混合比例阀故障也是保留时间变化原因之一。 100、液相色谱柱与气相的柱子有何区别呢? 答:HPLC是走液体的。分正相,反相。反相为例。Si接着C18(键和相),电镜下看起来像绒毛一样的。所以一般用甲醇,乙腈保护RP柱。这样它的绒毛呈舒展状。GC走气体的。固定相涂布固定液。
-
1.反向色谱柱实验后的保养: 使用缓冲液或含盐的流动相,实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。 2.长期保存色谱柱
-
C18柱是反相色谱柱,CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指
-
的过滤。14). 压力不能太大,最好不要超过2000 psi。高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等