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][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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色谱用注射器堵塞了,怎么疏通?想要一个简单的办法?谢谢!!,我用水超声,效果还不错
还用过打火机烧针头,把里面的推针拿出来,然后用另外的注射器往里面弄点蒸馏水之类的液体,再用拿出来的推针进行推送,一般的都能疏通的,百试不爽啊呵呵
2010年07月14日发布人:header
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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我在利用1ml玻璃注射器进样过程中,很容易推拉的注射器经常被东西粘住似的(可以看到内壁上有东西),导致注射器不能用了,大家有没遇到这类问题,指教下,谢谢!,遇到过,我会用肥皂水洗一下,就会好拉些,到最后针会被拉坏就只能换针了。,是不是气体
2011年08月29日发布人:s20100698
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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: 用锡箔纸收集起来,收集完,通过针管排到注射器中,因为注射器有刻度,自然可以读出体积了。,直接吸就可以,注射器上有刻度,我们这边厌氧实验室是用1ml的注射器直接吸取然后测GC打质谱,直接抽出来测定,抽完了袋子就扁了。,抽完一定体积,直接进气相
2013年07月12日发布人:XXXX111
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今天测油脂过氧化值,很奇怪空白滴定居然接近10ML,新鲜的油滴定了十几毫升。用的0.002N的硫代硫酸钠。从来没出现过这个情况,做了很多次都这样,过氧化值前几年也测过了不下50次,从来没有这样,不知道是哪个药品出问题??求指教,碘化钾是
2013年04月28日发布人:青青子衿