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赛百诺VS海普瑞:中国生物医药创新的悲喜剧
赛百诺和海普瑞可以看作是同门师兄弟,两家最早的投资人都是杨向阳,两家几乎同是1998年来到深圳发展,甚至连最初的办公地点都紧挨着
2010年,生物医药
2016年01月09日发布人:zhenxin
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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【求助】MTT测量出现OD值>MAX,请问OD值大于MAX,那MAX最大值一般是多少呀??结果肯定是有差异的,但是数据如何分析呀??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
重做吧
减少细胞数量或者缩短
2012年09月09日发布人:superboy
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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气相色谱使用注射器分馏进样,重复性不好,同样的样品绝对量经常有50%的差异,相对量也不可靠,如何解决?,如果是安捷伦之类的进口仪器(采用电子流量控制)不太可能是分流精度控制不好造成,用稳压表控制柱头压力的在手动进样时可能由于进样速度不一致
2009年07月07日发布人:j-1982
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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进样的精度不是很高,所以一般定量能达到要求)。,进样针说明树上明确写着:不可以超声处理!,微量注射器用一段时间后,会感觉比较涩,内壁有黑色的脏东西。我们一般是这样处理的,效果还不错。配一点肥皂水,用注射器反复抽吸清洗20次。然后
2008年09月11日发布人:haohaorenjia