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如题,产物中有H2、CH4、CO2三种气体,其中H2大概占80%,CH4和CO2各占10%,用什么气相色谱柱能很好的分离?
有什么好的条件可供参考?
我曾经用Porapak Q分离过,出现严重的拖尾,也分不出3个峰。文献说用
2012年06月07日发布人:uovt69jn
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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4、因为又装了E2695,随机配了3个一样的手拧保护柱套,所以第三条暂时推后,想问问 WATERS手拧的保护柱心多少一个,谁买过啊。。。
请各位将自己使用保护柱的情况晒晒,大家学习学习 ,参考参考!![/size],[size=2
2016年01月27日发布人:SO2
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[size=2]气相色谱只有一套进样系统和气路控制系统,但是装了三个检测器
所以换柱子非常非常频繁。气相柱不像液相柱更换那么方便
照理说,换柱子时都是重新测量两端长度,放置石墨垫,还要切柱子保证不受污染。但是我们更换太频繁,不可能每次
2015年03月05日发布人:mogu
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.>>>,首先,需要注意各元素谱线的合适与否,比如
2014年11月06日发布人:ayanyang
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片芯通过将药物溶解在包衣液总的方法,采用高效包衣机包衣上药,含量均匀度不合格,有什么好的办法么? 固含量为6%,包衣液处方有HPMC E5, 乳糖 以及药物。 70%乙醇水溶液,你这个必须片芯上药?,是的 。。。。。。,片芯喷包衣液上药的
2014年06月27日发布人:龙泉
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成分未分开。峰的后边也有小峰未分开。,80多分钟出峰?!!
仔细阅读说明书。AD-H柱的使用条件较苛刻,好多溶剂会对其造成不可恢复性损害。
用之前液相系统一定要充分过渡。柱子多平衡一会儿。,哇靠,这么迟出峰啊,把流动相极性调大点再看
2011年06月26日发布人:AMY2011
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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5
2014年05月19日发布人:大学习