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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中为了延长测试柱的寿命,一般都使用保护柱,在这里求教大家一个问题,保护柱一般用多长时间更换呢?保护柱是
2011年04月10日发布人:nancy7752
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Lipofectamine 2000具有较强的细胞毒性。
如果是细胞系转染,建议在加入Lipofectamine 2000后2-4小时换液,往往能取得不错的结果。
另外厂家推荐的转染试剂使用量似乎偏高,建议少用。[/size],[size=2]
转染时用无
2015年12月12日发布人:iii_ii
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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、(0.05M PH=3.00)KH2PO4水溶液:乙腈:甲醇=90:6: 4
这些方法的流速,波长也分别作了一些改变如:0.6、 0.8、 1.0 、1.5、 2.0流速都试过就是出一个峰,而且只有方法1出的峰型比较好,其他方法的理论塔板数都达不到2000
后来我又试了试正相的条件: 正己烷:异丙醇:二乙胺:水=80:20:0.1:1
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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有一缺点就是尿素烧的C3N4产率太低,一不小心就烧没了...
[/size],[size=2]在保护气体里制备吧。管式炉,N2[/s
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江