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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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相色谱填料[/font][font=Calibri]GEEQ-243121- 13X[/font][font=宋体]分子筛,填装[/font][font=Calibri]1m*1/8[/font][font=宋体]外径的色谱柱,分离氮气和
2011年10月03日发布人:pi1234pi
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的接头是否松动。,这个试过,还是不行,赛默飞的使用网线连接的,换了跟网线还是不行,一开机本地连接就连接上了 然后打开软件的时候 本地连接会突然打X一下 然后又好了 但是一看软件里面的仪器状态 都是大红灯,将仪器和电脑重新启动下,或
2015年08月18日发布人:longquan
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艾默飞icp-OES检出限是多少,艾默飞是什么公司?没听说过啊。设备检出限可以请厂商给出,方法检出限得自己确认。,还是赛默飞?,发错版块了,首先爱默飞是哪个公司?其次这里是质谱版面,貌似您需要的是光谱方面的建议,给您转到ICP版面去
2016年03月18日发布人:小黄
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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[size=2][b]相关检测项目:
保护
图片上分别是更换保护柱前后的测试同一个样品的图谱,(更换的柱子不是新的,听说是以前换下来的)。
保护柱的作用除了保护分离柱外,是否能起到使峰型变好的作用?[/b][/size
2015年09月15日发布人:市井小民
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[size=2]液相色谱中,是否不同的色谱柱,需要不同的保护柱?[/size],[size=2]保护柱,最好和分析柱的性质相同。
ODS柱最好加ODS保护柱。[/size],[size=2]是的,最好能性质相似,你买柱子的时候有些公司会
2016年02月27日发布人:zhy平平
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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转载
用的87H柱,流动相为0.005M的硫酸,最近不用液相了,这个保护柱该怎么保存?和柱子连在一起然后封口行不?求各位大神指点迷津!!······,一般的都是这样保存的。你这个柱子和流动相都没听说过,不知道是不是有特殊之处,没用过这个
2013年07月27日发布人:小米粒