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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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请问测定酶活性一定需要用保护柱吗?请高手指点,谢谢!,生物制品最好用保护柱,当然你家要是有钱,不怕色谱柱损坏,不用也行。检测完后,清洗也很重要,楼主说说你的色谱条件。,保护柱一般是要用的,不过保护柱也是钱买点你权衡一下,哪个方法跟节约
2011年01月06日发布人:syc840313
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ZIC-HILIC色谱柱,规格10cm*2.1mm*5vm,孔径200A,请问它适合什么样的流速呢?,0.5ml/min以下,只要不超压力上限即可!,看柱说明书,上面有详细的说明。这是色谱工作者必须养成的一个习惯。,我们的柱子是2.1mm*15cm,5vm,最大流速不超过0.2mL/min,估计你的流速不会太高,楼主可以查一下。
2009年07月13日发布人:piaoliang110mei
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]在盐酸溶解P123这一步,搅拌了7个小时都还没有完全溶解,这是为什么呢?这个时间的长短有影响吗?请各位大神指教!~~
盐酸浓度是36%~38%的浓盐酸取了36ml加了360ml的水,P123是12g~~搅拌用的是磁力搅拌,出现漩涡~~[/size],[size=2]你是多少度溶解的
2015年10月20日发布人:浆果儿cc
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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为什么使用hilic模式时,加入盐的时候,盐浓度越大峰却往前移了?原理是什么?想不明白啊。
注:分析的是磷酸化合物,峰严重拖尾
请指教emo_12.gif,您分析什么物质,具体的分析条件和色谱图如何?,帮你顶起,没有接触过,有人知道的说一下,我也学习一下,建议楼主将色谱条件等详细信息列出来!,加入盐的目的是改善峰形还是分离度?是不是影响了pH?
2011年11月16日发布人:killraia
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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戴安离子色谱ICS-1000保护柱和分离柱能否反冲
请教大牛,戴安离子色谱保护柱柱压很高:1ml/min下,1181psi
分离柱IONPAc AS14 柱压1500左右
请问如何冲洗柱子
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2011年09月08日发布人:kaige66