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情况是这样的,实验室想买点空白丸芯做包衣,询了一下都是最小规格50kg起,可是我们用不了那么多啊。
于是就想能不能自己做点。
实验室现有设备,2L 流化床设备一台,可顶喷,可底喷包衣。
有MCC,淀粉和乳糖
2014年05月15日发布人:小黄
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我们用的是岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]2010EV,从去年下半年起保护柱堵的频率越来越高,前处理方法没有改变过,甲醇水做流动相
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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飞世尔旗下上市部门的方式,对当时名为美国热电集团(Thermo Electron Corp)的赛默飞世尔前身进行了简化改组,并在2006年以106亿美元的价格
2010年02月25日发布人:出国吧
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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预柱容易脏
生物样品,流动相是乙腈:0.02mol磷酸二氢钠(加了三乙胺扫尾),预柱坏得较频繁(两三天一个),二代预柱芯试过分别用异丙醇和甲醇超声,一点不管用,各位大侠有没较好的重生预柱芯的方法(因为我领预柱都领到不好意思了),柱芯
2011年12月29日发布人:kendytian
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王水。,1.用稀盐酸浸泡,然后用刷子刷(一般用小的锥形瓶刷或者有肚的吸管刷),用清水冲洗干净,烘干
2.用铬酸洗液浸泡,对有机污染物绝对有效,能否用超声呢?没清洗过这个,问一下大家,砂芯漏斗,一般什么实验要用呢?为啥非要用这样的漏斗,有什么
2012年03月23日发布人:wulaoshi
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谢谢! [/font][/size],[size=2]你是用的高效液相?色谱柱的规格是多少啊? [/size],[size=2]多半色谱柱不合理 [/size],[size=2](1)降低流动相A的浓度,试试0.01M磷酸盐
(2)依
2011年11月05日发布人:cj_mondy