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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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请问测定酶活性一定需要用保护柱吗?请高手指点,谢谢!,生物制品最好用保护柱,当然你家要是有钱,不怕色谱柱损坏,不用也行。检测完后,清洗也很重要,楼主说说你的色谱条件。,保护柱一般是要用的,不过保护柱也是钱买点你权衡一下,哪个方法跟节约
2011年01月06日发布人:syc840313
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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,把前面熔合的切断不知道会不会影响使用?大概切断长度在1.5公分的样子。,1.仪器没有自我保护装置吗?
2.雾化器被吹拖,是否雾化器堵了呢?
3.最好更换相应的配件。,我这里试过你说的那种情况,原因不明
我这里用砂纸
2016年04月14日发布人:风往尘香
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溶解后的包涵体要过柱纯化的.以下是我的操作步骤:洗涤过后的包涵体(500ml的菌液)用150ml 8M尿素(缓冲液是pH7.5的100mMHEPEPS和10mM咪唑,即所用Ni柱的
2014年02月20日发布人:damingxia0904