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,把前面熔合的切断不知道会不会影响使用?大概切断长度在1.5公分的样子。,1.仪器没有自我保护装置吗?
2.雾化器被吹拖,是否雾化器堵了呢?
3.最好更换相应的配件。,我这里试过你说的那种情况,原因不明
我这里用砂纸
2016年04月14日发布人:风往尘香
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[size=2]液相色谱中,是否不同的色谱柱,需要不同的保护柱?[/size],[size=2]保护柱,最好和分析柱的性质相同。
ODS柱最好加ODS保护柱。[/size],[size=2]是的,最好能性质相似,你买柱子的时候有些公司会
2016年02月27日发布人:zhy平平
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谢谢! [/font][/size],[size=2]你是用的高效液相?色谱柱的规格是多少啊? [/size],[size=2]多半色谱柱不合理 [/size],[size=2](1)降低流动相A的浓度,试试0.01M磷酸盐
(2)依
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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=2][color=Black]我现在正用,虽然有那么点不太好用。[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上,15c 配的10A自动进样器,有的时候进样误差是挺大的,洗针好像也不咋地……[/color][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]对,我每次做有关物质都要洗10次针,要不就有残留。[/font
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][font=黑体]我们2013年安装的赛默飞的Trace1300-ISQ,安装培训完毕后都没有用过,马上要搞计量认证了,要编写仪器操作规程,哪位朋友有,可以共享一下吗?[/font][/size],[size=2]1300
2015年07月12日发布人:feixi
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:mi 离子色谱[/color]
Hamilton PRP X-100离子色谱柱如何再生[/font][/size],[size=2]Hamilton PRP
2014年09月05日发布人:kulee