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],[size=2]选择比较薄的,我们用的0.5cm的[/size],[size=2]phenomenex的保护柱柱芯,4*3.0mm,比较了一下,没有什么死体积,挺不错的。
[/size],[quote]原帖由 [i]junhun[/i
2015年04月01日发布人:大虾米
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如题:在首次使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢?,通常,新的保护柱芯最好先用甲醇冲洗一下,1ml/min流速冲洗大约10~20min就好了,然后再接上柱子把保护柱和柱子当成一个整体按日常操作重新平衡系统。主要有两个目的,一.保护柱
2010年02月26日发布人:q_r_epcnge
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全光谱, 色温, CRI, Lux.
色温是指照明光线的颜色之偏色程度. 在东方, 室外阳光是5,000-5,500k的白光, 而西方的室外阳光, 有时是会轻微偏向一点监色的5,500-6,700k, 一般家庭室内用的照明灯泡是
2016年03月13日发布人:n111
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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半定量表达。查了很多原文都没有见过用大鼠做这方面的引物,Genekank中ID为NM_023981
1.for normal PCR
2.TM:55-62
3.product length:300-400bp
M-CSF
2011年10月24日发布人:如影随形
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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同一个月旭保护柱 [/quote]
是的!月旭目前只提供1cm长的柱芯,以及与之配套的保护柱卡套。不过如有特殊需要,我们也可预先订购2cm长的柱芯和卡套。另外保护柱还有分析柱保护柱、半制备柱保护柱和制备柱保护柱三种内径不同的种类之分。,只要接口可以相接,我用agilent的色谱柱,用
2010年02月14日发布人:popshengu
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保护柱柱芯虽然比色谱柱便宜多了,但更换较勤,如此以往也是一笔不小的费用,柱芯能否清洗后重复使用?那又如何清洗效果最好呢?,柱芯用异丙醇清洗,我试过单独用异丙醇的效果好像不明显,得不到很好的改善。,柱芯用流动相反冲,[quote]原帖由
2010年06月06日发布人:q_r_epcnge