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(用微量醋酸铵)也没有改变,流动相和醋酸铵都是高纯的,以前一个保护柱能用三个月,现在只能用3-4天就堵死了(压力超限报警),不接柱子的流路压力很低很低,把堵的保护柱换成新压力就又变得很低了,请各位大侠帮帮忙,分析分析是因为什么原因?难道是
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew
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当心你的冲洗相一定要干净,否则就完蛋了。
[/size],[size=2]你用得是啥型号仪器?岛津的话滤芯可以拿下来,若保护柱的压力高,一般是滤芯堵了,可拆下来用适当的溶剂放超声波里超[/size],[size=2]我的柱芯是小圆柱型的,VARIAN的,我觉得应该可以洗,我问问厂家
[/size],[size=2]怎么处理保
2014年11月22日发布人:tie8
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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。
3.通过压力变化和出峰时间来判断,一般柱效下降时伴随着柱压的升高和降低,此时出峰的时间也会和之前有很大差异。,曾
2009年09月12日发布人:cooler
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=2]相关检测项目:
保护
今天浏览了个帖子 说是色谱柱的寿命有多久 谈色谱柱就不能不提到保护柱 请大家说下自己使用的色谱柱型号 跟保护柱型号 更换频率怎么样还有花费[/size],[size=2]不怎么注意,只是感觉峰
2015年10月21日发布人:6327555