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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan
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10PPM的钙能污染ICP的管路吗?
我们头听人说10PPM的钙污染管路,所以要求我们标准曲线最高配置到5PPM,这样我们要稀释很多倍,麻烦
俺对此表示怀疑,10PPM的钙能污染ICP的管路吗?,不会的,放心使用吧,
做过
2010年06月09日发布人:njyyyil
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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昨天做了个化妆品的样,150ppb,把管路污染了,今天早上拿20%硝酸清洗管路,居然洗出了黑色残渣,昨天都没见黑色残渣啊,有没有人知道黑色残渣是什么?,黑色残渣?难道是管路里面的?,是的管路里面有黑色残渣,昨天都没有,今天有,会不会是铁锰
2015年07月12日发布人:jiushi
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[size=2][color=#0020ff] 1.这里的管路主要指的是流动相沉子到色谱柱接口的一段。如果是检测器管路段请见擦亮我们的“眼睛”之检测器故障和解决方法。里面谈到的检测器堵塞一节。这儿谈到的沉子为流动相溶剂的滤头,首先要保证
2010年02月07日发布人:maomi530
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仪器?换一个最好了 换管子最好了,管路还是要经常用纯甲醇冲洗下的,0.5%的稀硝酸冲洗管路。这是安捷伦的工程师告诉我的。,用10%的硝酸,不接柱子,慢慢冲 个人观点,如果只是装流动相瓶子那段长菌了可以打开排气阀直接用稀硝酸冲洗,用甲醇冲洗也可以的,使用仪器还是要
2013年07月27日发布人:读过书的
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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[size=2]peek接头 由于拧的太紧,断在泵螺丝口里面了,请问各位大侠有没有办法拿出来阿?[/size],[size=2]找工程师吧~~~~~[/size],[size=2]找一个小剪子,最好尖一点的,一点点往外抠,能弄出来的。我有
2015年04月01日发布人:仙客来
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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求购在江浙沪区域的二手进口ICP-OES,有相关信息的请联系
陈先生 18112636806,找各大仪器的服务热线吧,或许会了解到你想要的信息。,谢谢 我打电话试试,应该有很多啊!咋不买新的,二手有风险,购买需谨慎,对于二手的设备
2015年06月19日发布人:ay123