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[size=2][b]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/b][/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-8-21 10:22 发表 [url=http
2014年08月22日发布人:uaubc
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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高点不要紧只要氮气小于10%问题不大,调谐认证最后得出结果是通过就OK了,可能仪器哪里有漏气,仔细检查一下,28 比32 的响应大很多么? 如果是,系统未必泄漏。,1.用了氦气净化管
2.载气中含有氮气,不是漏气,就行,抽多久真空了?
也有可能是气源的事情。正常因为除氧阱能除掉部分氧气,钢瓶气源质量差、或除氧阱至钢瓶之间的漏气都会造成28/32异常。
2011年07月30日发布人:zsw712
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[size=2][color=Black]我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年12月02日发布人:biabiade
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根管路的,一根从泵过来,一根走向进样阀,一根是废液管
[/size],[size=2]PURGE阀上貌似就2根,一根废液,一根流向六通阀(最后送往色谱柱)
楼上所谓的第三根,貌似在主动阀上,从比例阀过来的
以上解释针对
2016年04月27日发布人:xuuuu
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[size=2][color=Black][font=Impact]
pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi
2013年10月29日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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2015年06月21日发布人:小熊猫
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我们组内一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b][b]液相色谱[/b][/b][/url]有人接柱子时用力过度,把接头卡死在色谱柱里面了。如何办?
我们想换
2011年05月31日发布人:xiaotaozi06