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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月12日发布人:teddy
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后,竟然展现出惊艳的美。[/size][/color][/b]
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勿忘我花瓣中的花粉颗粒。这些颗粒的直径只有0.006毫米,属于最小的那种。,[attach]4885
2010年11月11日发布人:heyang
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[size=3] 样品溶剂效应[/size]
[size=3] 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。[/size]
[size=3][b] 问题[/b][/size
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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,不知是不是真的!(新手勿试!),能离心,但是不一定是上层。那要看你用的萃取剂的密度了,可以离心(我做过甲醇和乙醚)但是取上清液时一定不能把无机相物质带进去了,否则你的机子就毁了,我觉得气质的样品处理还不算麻烦,只要色谱的条件满足了基本上
2008年04月15日发布人:Neo
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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爽。我们这里有位同事对此事很在意,认为那样的话样品间会有交叉污染。楞是让仪器公司给换成了一只玻璃的同心雾化器,玻璃的就没有这个问题。其实那只PFA的雾化器比玻璃的雾化器要贵多了。,1只PFA同心雾化器,换成2只 Glass Expansion公司的 MicroMist 石英雾化器
2014年12月30日发布人:iop
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
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[color=Black][size=2]关于天美收购布鲁克(瓦里安)之后推出的SCION系列气相色谱仪和气质联用仪
仪器简介:
(一)创新性的气相色谱仪
布鲁克在一贯奉行的产品创新性和可靠性完美结合的设计理念指导下,创造出
2015年05月27日发布人:椰子叶子