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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,这个都是跟厂家买的
2014年07月27日发布人:iop
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了,整个石墨炉系统做过Cu,验证了其它部位并没有发生错误,实在不晓得是哪里出现问题,请教各位!!!
谢谢!!,你的标准溶液配制得准确不?再配几次看看?还有灯能量稳定吗?,瓦里安的原吸没用过,不过你以前测过1ppb的Cd值为0.2Abs吗
2015年11月26日发布人:风往尘香
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如题,自动进样器所用样品瓶能重复使用吗?如能,怎样清洗?大家周末快乐!!,建议更换内衬管。可能是它脏了,不好意思,发错了;样品瓶可以再使用,用清洗剂在超声清洗仪里清洗,晾干就可以使用了,如果严格意义上的痕量分析,是不建议重复使用的,如果要
2010年01月12日发布人:TTEWEE
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
细胞传代时每次都要换新培养瓶吗?
还是过一段时间换一次?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月09日发布人:mysmdbl
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。不知道前辈们有没有遇到过类似的情况,希望由此经历的前辈予以指教或者探讨,感激不敬!,看药品种类、灌装量、样品高度以及冻干工艺参数设置。这个问题不难解决。
出现碎瓶掉底的情况,千万别把原因都归结到瓶子质量那里。
1. 同样的
2014年06月03日发布人:small2011
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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580