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[size=2][color=Black]您好,
看到您在论坛中的留言,有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大
2016年04月10日发布人:米囡
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我准备去中科院上海生命科学院取细胞株,由于单位离得很近,来回路程大约有30分钟,我现在想用装有干冰的保温瓶过去取,然后马上复苏,不知行不行啊?请各位战友帮忙一下了,谢谢![/b
2012年08月13日发布人:star#room
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第一次做面制食品中铝元素的测定,我使用的都是紫外分光光度计,铝的标准溶液时
1ug/ml,使用的是湿法消解,消解后先定容到50ml,后吸取1ml,到25ml,然后加入相关的试剂,然后上机测定,我想问一下高手们,我的铝标准溶液时1ug
2011年08月02日发布人:sophie599428
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年02月21日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解
2015年02月25日发布人:mod=8048
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本人从事动脉粥样硬化的相关研究,前期作原代的脐静脉内皮细胞,能养活,但是细胞数量不足以满足试验需要,因此准备找细胞株。
但是ECV-304已经不承认了,请问EA.HY926
2012年05月09日发布人:xyw5
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。GCMS通常上样1ul,若含有少量水分,水分加热膨胀后产生的体积会超出衬管的体积,所以只能用有机溶剂。,气相色谱样品一般是不能有水的,不过象你说的这种情况,不妨可以这样试一试:取提取液1mL, 用10mL无水乙醇稀释一下,然后进样看看。不过若用非极性色谱柱,用乙醇
2012年05月24日发布人:chemprince
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是