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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2015年04月01日发布人:红旗渠
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第一次做面制食品中铝元素的测定,我使用的都是紫外分光光度计,铝的标准溶液时
1ug/ml,使用的是湿法消解,消解后先定容到50ml,后吸取1ml,到25ml,然后加入相关的试剂,然后上机测定,我想问一下高手们,我的铝标准溶液时1ug
2011年08月02日发布人:sophie599428
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;线形不好是操作问题还是配制问题?,一般用原子吸收测定,我这里给你举个原子吸收测定甘油脂中钠的含量的例子:通过对溶样时间、酸度的选择,以及工作曲线法与标准加入法的比较,介绍了甘油脂中钠含量的测定方法.样品经硝酸加热溶解、稀释、过滤,原子吸收
2016年02月21日发布人:nmn
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残问题也逐渐受到社会各界较多的关注。作为与农药相关的检验人员是否应该了解一点食品与农残的知识呢。下面就来讨论一下,哪些食品中可能会有农药残留。
新鲜蔬菜免不了有农药残留,水果中也会有农药残留
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年02月24日发布人:感悟人生
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456