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[size=3][b] 湿消化法[/b][/size]
[size=3] 湿消化法是在适量的食品样品中,加入氧化性强酸,加热破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物,以便进行分析测定。[/size
2012年03月12日发布人:maomi520
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用AFS830[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]检测食品中的总汞含量,仪器给出结果是0.004mg/kg.但国标要求的是保留三位有效
2011年02月28日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black]现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主,还没有开发出液质联用的检测方法,但是液相色谱有时候会出现假阳性,这样对检测结果会不会有影响?[/color][/size],[size=2]对于
2016年04月26日发布人:8s5g
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国标GB/T 5009.12湿式消解法处理食品中Pb/Cd
"湿式消解法:称取试样1.00-5.00g于锥形瓶或高脚瓶中,放数粒玻璃珠,加10ml混和酸,加盖浸泡过夜,加一小漏斗电炉消解,若变棕黑色,再加混和酸,直至冒白烟,消化液呈
2015年07月04日发布人:jiushi
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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各位同仁,本人是个新手,想请教一个问题,食品中测汞我们采用的是五氧化二钒消化法,样品称1克,加硝酸10豪升、硫酸8豪升,消解完全后定容至50豪升。让我感到困惑的是,由于消解温度较低,消化时间很长,有时要消化3天,请问你们有什么好的方法能
2015年10月29日发布人:vbnm
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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机子是耶拿700P,请问做食品中金属元素,加基体改进剂怎么加?是定容好的样品和标准系列都加5ul,基改浓度是百分之多少,仪器上没有标出来,我要加的是磷酸氢二铵。
谢谢大家!!,忘记了说是做镉。,有人说一下吗???,加1%试试看,我加
2016年04月02日发布人:happydream
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我们在用石墨炉测食品中的镉时,做了五个标样,浓度分别为1、2、3、5、7 ng/ml , 做出的曲线下弯,在浓度较高的两点与理论值相差较大,同时随着浓度的提高背景吸光度也增大,背景值将近是平均吸光度的1/3,做了几次效果不太好,不知是什么
2011年06月21日发布人:gamewang