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相色谱进行分析。,对于容易挥发的有机物,可以采用气相色谱法分析,一般采用顶空法进样比较好,这样可以避免水中的无机物对进样系统和柱系统产生不良影响。如果是一些挥发性不强的有机物,可以采用合适的溶剂进行萃取,萃取时
2013年05月10日发布人:mico_11
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各位同仁,在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测中出现平头峰和圆头峰是大家是如何分析和解决的?希望大家交流,减小进样量,增加流速
2011年08月26日发布人:jianghai
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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最近,我做了个检验,加酸磺化,但互溶了,不分层,现在不敢进样,怕太酸,弄坏柱子,请问气相色谱柱所能承受的酸度是怎么样的?像我这种情况,样品能直接进样吗?,根据色谱柱的类型!你可以用溶剂稀释的!,磺化后不就成磺酸了吗,这个东西沸点很高
2012年02月04日发布人:kendytian
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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通常[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的柱温都小于350,请问有没有更高柱温的?最高能达到多少?这样的温度相当于能分析多少个碳数的正构
2010年12月24日发布人:yueya9113