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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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目前正在研究一个冻干产品,发现冻干过程中,干燥后的内容物飞出来很多,有些干燥后的块状物起来,悬在瓶的中间。这种现象我们判断是发生在一次干燥的末期。由于这个产品比较容易冻干,我们目前选的一次干燥温度是10℃,真空度是40Pa。
目前
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2]文献中在样品处理时,经过萃取或spe后,会进行挥干-复溶,经常会见到使用100uL的溶剂或洗脱液进行复溶。
但是在我们的实验中发现使用100uL进行复溶并不容易,我们的样品基本是血液、尿液、器官等。
前处理后,使用
2016年03月24日发布人:ladyhuahua
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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一品种,加入缓冲盐调节PH到6.8,冻干后PH下降,用空白辅料调节PH后,冻干后PH没有变化,求高手解答,冻干后你怎么测pH的?,加入同样的注射用水复溶,测pH。,加入同样的注射用水复溶,测pH。,应该与你所用的缓冲盐有关,你用的是什么
2014年06月22日发布人:铃儿响叮当
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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上周五晚上做的转化,周日才长出来,而且菌落很少,大约20左右,问下这些菌落是否正常,还是杂菌? 谢谢.[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月20日发布人:ROSE李
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吃的南瓜有点不对,应领导要求测了 菌落总数和 大肠杆菌数。多少算超标呢??
PS:本人完全是外行!,我们以前食堂管理时的标准是10000,供参考,生产酱油的标准是30000。如果食品经过高温加热,菌落存活应该不会太多。,餐饮业即食食品环节表面卫生要求里面对菌落总数有限制要求:
2013年06月25日发布人:兜兜
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge