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的话还是不要这么干,相信自己的实力。,GSBZ 50005—88 是标样的批准号,作为盲样考核已把编号刮去;赞同楼上所述这样做不妥。,我做了好几次,都是这个值。可非说我没进。。我真的没有办法了。。哭死,晕死。。,检查标准物质\其它试剂和
2016年02月09日发布人:小牛牛
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[size=2]那一般同属不同种的菌落外观也会有一定差异是吗?[/size],[size=2]酸奶成分写着好几种乳杆菌属的,那属内的不同种一般菌落是否也有一定差异?[/size],[size=2]涂片镜检一下,看看形态。[/size
2016年01月14日发布人:嗅嗅
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红外范围可以用单晶硅做标准物质,波数定在最强峰520波数。
紫外波段可以采用聚四氟乙烯做标准样品,当然金刚石我觉得更好,在1332波数。,其实液体挺好的,峰多,而且温度效应不明显,就是做起来太麻烦,需要选择不同的点来校正吗?
2015年10月16日发布人:妮子@
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冻存及复苏的原则:慢冻快溶。
1、标准的冻存程序为降温速率-1~-2度/min;当温度达到-25度以下时,可增至-5~-7度/min;当温度达到-100度时,可迅速浸入液氮中。
2、也可将细胞直接放入-20度冰箱,放置2h,再放入-70
2024年01月09日发布人:tuuu2
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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这个是否为此原因。,不是中间的凸起,是鼓泡,里面是空的,有大有小,我怀疑和真空有关,现在是22帕,1.如果是灌装后就有泡存在,就不是冻干的问题。蛋白溶液比较容易起泡。
2.如果灌装后样品表面平整,但升华后出现起泡,而且,每个瓶子样品表面
2014年02月13日发布人:小熊猫
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P,标准值6.06%测定5.86%,标准值20.92的测定19.87还有不少元素都有这种情况,微量范围也有这种情况,我感觉比准曲线溶液于标准样品间有梯度,我也用不同浓度的标准溶液回测过,浓度又是正常的。也更换过标准溶液还是有这个问题也做过加
2015年03月18日发布人:small2011
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瓶瓶罐罐方法大同小异。必要时看看方法如国标,对应物质再去网上看,这样对应性强。,多看文献,每种检验前处理方法都不同,每种原料也有差别的,需要看食品中某些添加物的国标测定方法,上面会有食品样品的前处理过程。,你好! 您做LC-ms and HPLC,
2011年09月16日发布人:guoluren
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细胞的冻存是保持细胞系的重要途径,因此掌握细胞冻存技术对实验研究者来说是不可缺少的,现介绍自己成功冻存的经验,与大家共享Big Smile
1 冻存细胞健康程度 一般要求活细胞在95%以上,细胞活力差的在冻存后的成活
2015年08月10日发布人:purrr
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712