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[url=http://www.antpedia.com/html/87/n-7687.html][color=red][b]中华人民共和国食品安全法(草案)全文[/b][/color][/url]
[[i] 本帖最后由 wtz010
2008年05月21日发布人:wtz010
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目前,对于食品中甲醛含量的测定,有没有国标法这样的检测方法以及检测含量标准;另外,食品含量标准(技术要求)中规定的不得添加和不得检出有和区别??谢谢!,食品中甲醛的主要检测标准有:SC/T3025-2006《水产品中甲醛的测定》、SN
2015年04月01日发布人:=心晴=
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2014年07月23日发布人:iop
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标准加入法可能大家做的比较少,特别是样品类型不一样的时候,实际测试我们还是单一外标法比较多,那么标准加入法选择的前提条件有哪些?,谱线干扰很严重,背景也复杂,在未知到基体匹配的前提下,你还能使用标准加入法进行解决问题吗?,最起码比其他
2014年09月19日发布人:龙泉
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等到室温时在配制好点,还有称量时称量瓶加溶液的质量可能要超过电子天平的最大称量,如果不用精密天平,又不能满足精密度,试问那个麻烦?,那个简单,还是体积稀释法好哇。,嘿嘿,其实MS上用的最多就是称重。
还有,要配的准,称重还是最好的!!,还是量体积比较
2016年02月17日发布人:小红
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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一、内标法
什么叫内标法?怎样选择内标物?
内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生
2009年12月30日发布人:chengjia6
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi