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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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如果氩气纯度较差,对仪器的灵敏度是否有影响?可能更大的是影响点火,估计有影响,购买的氩气,每次的实际纯度未知,只知是99.999%,第4位小数的具体值未知。,如果刚换上去的氩气不纯,有时候点火都点不着
如果氩气不纯,能点着火,强度会偏低
2015年12月20日发布人:ay123
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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物质需要有证书的,就是GBW开头的。没有的都不能叫坐标准物质。
不过好多东西没有人申报标准物质号或者申报了不积极生产。只能买其他的标准品代替。生产厂家的纯品也可以。,当然要买中检所的,其它的不权威!,sigma的不错
嫌麻烦的话就百灵
2010年08月31日发布人:sugar-tang