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配制成所须的浓度即可的,补充楼上:用火焰法时,一般往标线里加点酸,为的是防止某些易水解的元素水解,保持标线的稳定,标线也可以存放久一点。一般1~10PPM的标液可以保存一个月。,国家标物中心有卖的,一般火焰法宜用单标,为何要配制混标呢
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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近来我们的waters 2695带2489紫外检测器,出现了一下问题:
C18柱子检测苯甲酸,2天左右就不能用了,标样出现像锯齿一样的峰,换过新柱子,流动相,仍然出现此现象,环境不变,压力也很稳。。。把这根柱子换到其他机器上好好冲过
2009年12月16日发布人:fjdlgldg
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我们这次对市场抽检的样品进行检测,发现有些样品加了食品添加剂,但标签未标注该添加剂,是否可以直接判定为不合格,如果可以,请问依据是什么?谢谢!,你们抽检的内容是针对添加剂吗?如果不是,且该添加剂可以被使用于该种产品中而又没有超标,可以私下
2009年02月23日发布人:实验技术
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821