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提的蛋白不知道去哪了,胶考马斯染色没有,膜丽春红染也没有,不知道是不是蛋白提取有问题,我是用碧云天的裂解液及蛋白酶抑制剂,匀浆后离心两次,加上样缓冲液后煮沸10分钟,-20保存,有没问题啊
2013年06月08日发布人:daod
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点贵,我们在牛奶中加千分之0.2的叠氮钠,放4度可保存2月左右[/color][/size],[size=2][color=Black]
NaN3对HRP是强烈抑制剂,如果你使用的是HRP标记~建议要么更换防腐剂,要么延长洗膜时间和次数。
其他防腐剂可
2014年04月18日发布人:豆龟
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相关机制的背景资料,所以只能将主要的靶点普筛一下,不知道国内那家高校或企业能做这方面的工作,大概费用是多少?
也希望有经验的朋友提供一下这种机制筛选的思路。我是这么考虑的:先将药物与各主要靶点的抑制剂或激活剂共同作用细胞,考察细胞毒作用
2012年04月06日发布人:daod
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200微升的蛋白酶抑制剂,对吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]Roche的一片工作浓度是10ml,不过说明书上推荐是配成10*的
你所说的也是对的,不过你配的是5*的,稍微太稀了点,而且你用的是
2013年10月31日发布人:owanaka
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,样品制备有什么要求。跪求大虾指点。,用超滤的方法应该没问题,买个超滤管也就100快的样子,可以控制得到的量吗,一个管子针对同一种样品可以反复使用吗,蛋白浓缩用3k离心管就可以,时间有点长的话,注意加蛋白酶抑制剂防止降解。
打质谱的话银染
2016年04月28日发布人:xiaoxiaoai
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大家好!
我想问问:有谁用过碧云天的裂解液?要是提膜蛋白的话它推荐用RIPA(强)的裂解液。不知道它的效果怎样?里面还需要加其他的东西(比如蛋白酶抑制剂等)吗?是货到付款吗
2014年04月13日发布人:=pkchen=
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,样品制备有什么要求,用超滤的方法应该没问题,买个超滤管也就100快的样子,可以控制得到的量吗,一个管子针对同一种样品可以反复使用吗,蛋白浓缩用3k离心管就可以,时间有点长的话,注意加蛋白酶抑制剂防止降解。
打质谱的话银染考染都可以,不跑
2016年01月28日发布人:yuanyuan
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[size=2][color=Black]相关疾病:
喉肿瘤
用三去污裂解液(加了酪氨酸磷脂酶抑制剂cocktail)抽的是喉癌HEp2细胞的总蛋白,抗体用的是cell signaling公司的抗p-EGFR的小鼠单抗
2014年07月04日发布人:Darcy
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[size=2][color=Black]我们最近两月都在做一个蛋白的磷酸化。
总蛋白已经能稳定的检测到,但磷酸化的始终不行。
我们WB的主要条件是:蛋白提取过程中加入磷酸酶抑制剂;上样20-60ug/孔都做过;51KD蛋白300mA
2014年03月21日发布人:8s5g
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AA6300C石墨炉升温程序,在不加任何抑制剂的情况之下,用石墨炉检测铜、铁、锰、锌是,他们的石墨炉升温程序,该如何设定?,AA上,一般带有石墨炉升温程序的默认值,通常是该仪器的最佳条件,不建议改动
楼主所说的铁、锰、锌,在原子吸收
2010年08月23日发布人:yumin2