-
[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
-
在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
-
食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
-
》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
-
如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
-
各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
-
最近地沟油是个比较热门的话题,也曾有人想用拉曼来鉴别地沟油,鉴于此,希望大家伙能用自己手边的拉曼光谱仪测测各种食用油的拉曼光谱图,众人拾柴火焰高,说不定可以看出一定的端倪呢。
希望论坛XDJM多多参与。,Raman1000所测食用油
2016年02月23日发布人:zouyou
-
]
要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么? [/quote]
你要做什么样的分析?定量?定性? 做什么级别的分析? 常量还是微量?
一般就找找相关的国家标准吧,我
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
-
各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass