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我在滴定松子仁的过氧化值的时候,加入淀粉后溶液未出现蓝色,请问是什么原因?淀粉的配制没有问题,过氧化值约等于零.,会吗 我觉得还是我操作的有问题 不可能每批产品都是零啊?
加完饱和碘化钾后是黄色,但是加完水后,溶液的黄色非常淡了
2009年09月26日发布人:maomi520
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[size=14px]Aglient和Waters的培训资料,或许对你有用,自己下了整理。
[hide][/size][size=3][b][color=#0000ff]下载地址:[/color][/b][size=14px
2024年03月29日发布人:ccf335
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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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我用Qiagen的RNeasy mini kit提取RNA, A260/280的值可以,但A260/230的值偏低。Qiagen告诉我可能盐污染,我clean up结果还是不好,请问如何
2015年07月03日发布人:txwuyan
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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论文“大米气调储藏及脂类变化研究”,论文中测大米中脂肪的过氧化值,用到的是碘量滴定法,不知这种方法的出处在哪,测过氧化值的国标中并没有这种方法,做出来了发文章有说服力吗?谢谢。
碘量滴定法:
1标准曲线的绘制
氯仿-冰乙酸(2:3)5ml+饱和KI+标准I2溶液0、0.3、0.7
2013年06月22日发布人:grace!
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=