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各位同仁:我正准备用贴壁细胞做real time PCR,之前做组织时是用TRIZOL提的总RNA,不知细胞中的RNA提取方法是否也类似?具体有些什么要求?请大家多多帮忙!祝圣诞快乐![/size],[size=2
2015年08月03日发布人:yonger
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我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
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测定矿石中铅锌金银含量的时候结果都比别的实验室测出的偏低,实在找不出原因,专家们给点建议哈。
测金用的活性炭吸附法;
测银用盐酸硝酸高氯酸分解,在1+9盐酸介质中测定;
铅锌用王水溶解,
这都是从冶金分析手册中找的方法
2011年04月16日发布人:chaohuaxin
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ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
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提取蛋白已经有一段时间。现在换了组织标本,用的脂肪肝细胞。在蛋白提取过程,最后离心部分,发现出现三层:底层-细胞碎片,中层-蛋白,上层-脂肪。用枪头吸蛋白层时,脂肪总是会粘在枪头并跟蛋白层液体
2013年05月28日发布人:zhihui小新