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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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[size=2]请教各位师兄师姐:如果一个引物对的两条引物的Tm值不一样,pcr中的Tm值应该参照那个呢?是比较高的还是比较低的?多谢![/size],[quote]原帖由 [i]fei1226com[/i] 于 2015-4-1 16
2015年04月01日发布人:fei1226com
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论文“大米气调储藏及脂类变化研究”,论文中测大米中脂肪的过氧化值,用到的是碘量滴定法,不知这种方法的出处在哪,测过氧化值的国标中并没有这种方法,做出来了发文章有说服力吗?谢谢。
碘量滴定法:
1标准曲线的绘制
氯仿-冰乙酸(2:3)5ml+饱和KI+标准I2溶液0、0.3、0.7
2013年06月22日发布人:grace!
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我的标准曲线方程:y=-62.5+1337.555x
r=0.999596
多谢各位
我个人认为标准曲线的荧光值偏低会导致样品测量时结果偏高。但是标准曲线的荧光值为什么会偏低呢?有些什么原因造成荧光值
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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转载:
做过氧化值时根据5009.56用乙醚提取油脂,而后经过过滤得到了滤液,我应该怎么用索氏抽提器将油脂提取,乙醚回收呢?是直接将滤液倒在提取管中还是应该怎么处理呢?请高手指点迷津。,为什么要用索氏抽提呢,你用乙醚提取过后油脂都被溶解
2013年12月31日发布人:daydream111111
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仪器(PE DRC-e型号)拆卸前进10ppb调谐液,In大概有120000左右的信号值。对雾化器、炬管、中心管注入管、锥进行清洗安装完毕后,点火正常,但同样的调谐液,In的信号值却降低了一半,只有60000左右。调节X-Y许久,信号值也
2015年09月03日发布人:jiushi
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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我用的是30%国产过氧化氢,我直接用30%的加到已接种细胞的96孔板中,用培养液稀释,终浓度为200umol/L。加入过氧化氢时含10%FBS的M199培养液马上从粉红变为淡棕色
2012年07月24日发布人:wsll