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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]
化学药中
2015年08月05日发布人:Ao7
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[size=2]单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]化学药中,活性炭吸附
2014年10月07日发布人:ns5fan
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我刚开始做黄曲霉毒素,刚刚购置了标准品2ppm的,但是用什么稀释呢?按照国标是苯乙腈(98+2)的混合液,还是使用流动相使用的甲醇?稀释标准品的苯应该得是色谱纯的吧?我们实验室目前只有分析纯的,能用吗?,我们用色谱甲醇,用甲醇就行,我就用的。,我们是用甲醇稀释的,若果流动相可以溶解,就流动相啊。用流动相溶解样品是最好的
2011年11月15日发布人:lian1982800
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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状态,也是待机的状态,系统上电自检完毕之后的状态。
(图中黄色表示载气,蓝色表示样品气体。图中居中的部件是六通阀V,Loop为定量环。S1、S2为继电器开关。可以看出顶空进样器有两路气源Carrier和AUX,在实际使用中,这两路载气有
2015年06月30日发布人:www.1
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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[size=2]黑曲霉有没有气生菌丝?[/size],[size=2]这话怎讲?平板上刚开始的白色绒状物就是气生菌丝。显微镜下的一般就是足细胞、孢子梗 初生小梗 次生小梗 孢子头之类了[/size],[size=2]这是菌落的照片
2016年02月16日发布人:jude