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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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,压力多少时更换既安全又不浪费,我们一般1左右更换。,新瓶过来才2.2左右,1就换掉的话会不会太浪费了,气体供应商说是如果剩余的压力小,丙酮有可能出来。,小于0.5建议换,到0.3必须换,1.0就换的话你太有钱了,那东西装满才1.5-2.0
2010年12月13日发布人:njuswjsw
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实验室面积大约20平。
没有排风系统(明年要建),放了3台原子吸收,2台国产,一台PE,放了2个乙炔气瓶(可能还要放一罐),还有一个氩气瓶,另有空气压缩机和循环水设备。
不知道这么小的面积放这么多的乙炔气瓶,是否安全
2015年07月26日发布人:jiushi
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东西也要有点内容。我们把一些条款规程什么的都上墙了。也都换了新的框子。这个很形式吧。,这个确实很忙了。你们主要做什么样品啊?,我们每月都有样品 没有啥安全月之说,每月样品一做完 下月的又到了 忙得不行不行的
2016年03月12日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/html/87/n-7687.html][color=red][b]中华人民共和国食品安全法(草案)全文[/b][/color][/url]
[[i] 本帖最后由 wtz010
2008年05月21日发布人:wtz010
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因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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新手,毕业后,多年没做实验,对实验安全防范缺乏必要的知识。
既然来了,我就打算深入学习气相,做好气相。因为这关系到我们老百姓的食品安全。
请前辈们多多赐教,感恩~~~[/size],[size=2]实验室做好通风设备[/size],[size
2015年03月28日发布人:rxcc33
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在GMP里看到化验室标准物质使用管理程序中,摘到下面的规定:
4.3.2 工作对照品的标定
a. 有药典标准品时
自制标准品在用药典标准品标定后,可用作工作对照品。在标定过程之前,采用药典所规定的各项测试,包括红外和
2010年02月17日发布人:ngoir
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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会爆炸呢?如果是烧聚吡咯是不是就没事了?,一般情况下加热到沸点都没有问题,纯化就是通过直接重蒸的,之于加热的到800度,已经气化了么,楼主这是要干嘛,在氮气或者氩气保护下,回流反应没有问题的,百度百科的也可以信?那估计都是从安全手
2014年02月19日发布人:happydream