-
小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
-
[size=2][color=Black][b]
我现在在做骨肉瘤多药耐药方面的课题,现在要做药敏试验,用长春新碱,查了不少东西,发现必须要用到血浆峰浓度,不知道这个血浆峰浓度应该怎么计算,还是有现成的呢,急啊[/b
2012年04月09日发布人:tuomu45
-
做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
-
[size=2][font=Impact]RT,我们都知道胃肠道给药首先要经过肝首过效应,但注射给药是否也需经过肝脏的代谢和消除?请问有相关文献研究么?请指点迷津,谢谢![/font][/size],[size=2]不存在首过代谢,但会
2015年01月14日发布人:555444
-
[size=2]
一、注册分类
1.未在国内外上市销售的生物制品。
2.单克隆抗体。
3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。
4.变态反应原制品。
5.由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。
6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。
7.已在国外
2015年10月12日发布人:3N4G
-
[size=2]我现在做抗癌药物处理细胞,配0.4,2,10,50的浓度,自己做的是把药物加到培养液做成现成的,然后在处理细胞,不知道大家怎么做的。我用高浓度配低浓度,但是因为除了双蒸水还要加胎牛血清的缘故,浓度会变低,不知道各位大侠有什么好办法[/size],[size=2]配成储存浓度再依次稀释
2015年04月07日发布人:jingling845
-
循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
-
=Black]不用换的[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是在96孔板内,原则上为保证药物浓度尽可能保持不变,应该1-2天(24-48h)换一次液(含药物).所以,个人认为:楼主是在加药后48h开始用MTT测
2012年05月29日发布人:薄荷侠
-
转载
但是放置半个月以后,水中出现浑浊,有细小悬浮颗粒,呈淡黄色。请问是由加药过量还是其他什么因素造成?
原水取自河水,可能有电镀废水排污现象。
处理流程为原水-混凝-沉淀-气浮-活性炭吸附-离子交换树脂,加了50 mg
2013年07月22日发布人:集贤阁
-
我制剂中的主药是水溶性的,直接溶出度才85%, 介质是水,转速50,单在转速140时溶出度能达到100%,楼主提供的信息太少了,高转速能完全溶出低转速不行是不是颗粒在溶出杯底部堆积阻碍了进一步溶出?,额,在水介质中主药没见颗粒在杯底,主药
2014年02月07日发布人:但是