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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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前辈们,小妹第一次做红外,可是新买的模具刚用了几次,模具的一个压舌就放不进模具里去了,我试过用水,乙醇清洗都不起作用,请前辈们帮帮忙,我们公司的红外是新买的,还没人做过,小妹真是束手无策了!,有的并不是很明显的
因为压片模具是很精密的
2010年12月05日发布人:筱涵
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GC112A柱前压为零
最近色谱出峰不是很正常,昨天把进样口拆开一看,发现石英衬管上部破损叻,于是就取出来换了新的衬管。想着FID检测器有一段时间未清洗了,就把柱子到检测器的链接部分拆下来超声清洗下,干燥后,装上,开载气,发现柱前压
2012年03月12日发布人:yxh04
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压波动多大正常
甲醇-水系统冲柱子,甲醇-水100:0;90:10;80:20柱压都很稳定
2011年02月24日发布人:popshengu
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麻烦请教一下各位,我们公司用的国产铝坩埚,但是压样器是PE公司原配的,怎么压都压不好,难道只能用手工的么。。。哪位有好的方法给介绍一下。。。不胜感激~,这是普遍现象,国产的仿TA、PE坩埚,用国外原装的压样机就是压不好,要卡住的,这个问题
2010年03月24日发布人:10086
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请教各位一个问题,有台机子有段时间没人用了,我这几天洗柱子的时候,发现柱压有点问题,我用90%的水冲的时候发现柱压还算稳定,但是换成甲醇的时候发现柱压升的很快,一个小时就增加了一倍,开始怀疑里面有盐,然后用90%的水冲了一晚上发现情况还是
2010年01月14日发布人:popshengu
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[size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060917/558499/
这篇帖子上所述
此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气路上,这就可在总流量不变的情况下,改变柱前压。柱前压越高,柱流速
2015年07月01日发布人:1472583690
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[size=2][color=Black]
电泳跑的条带总是压不紧,从上到下都是一种弥散性的分布
跑电泳的过程中,一开始在分离胶中都还一切正常,条带压的也挺紧的,
基本能压成一条直线,但一出浓缩胶进入分离胶的时候就逐渐分散
2014年05月23日发布人:hot_hot_hot
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8